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申请(专利)号:CN01133258.1
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申请号:  CN01133258.1 申请日:  2001.09.17
名称:  无溶剂型高聚物/稀土化合物纳米杂化发光材料的合成方法
公开(公告)号:  CN1338479 公开(公告)日:  2002.03.06
主分类号:  C08F20/06 分案原申请号:  <%=patentItem.DAN%>
分类号:  C08F20/06;C08F2/00;C09K11/06
颁证日:  <%=patentItem.LD%> 优先权:  <%=patentItem.PR%>
申请(专利权)人:  中国科学院长春应用化学研究所
地址:  130022吉林省长春市人民大街159号
发明(设计)人:  姬相玲;蒋世春;陈延明;田世哲;孙琦;姜炳政 国际申请:  <%=patentItem.IAN%>
国际公布:  <%=patentItem.IPN%> 进入国家日期:  <%=patentItem.DEN%>
专利代理机构:  长春科宇专利代理有限责任公司 代理人:  曹桂珍
国省代码:  吉林;22
欧洲主分类号:  <%=patentItem.PEC%> 欧洲分类号:  <%=patentItem.SEC%>
本国主分类号:  <%=patentItem.PNC%> 本国分类号:  <%=patentItem.SNC%>
 
摘要
本发明提供一种无溶剂型高聚物/稀土化合物纳米杂化发光材料的合成方法,本方法采用传统的sol-gel反应,将无机组分的前驱体正硅酸乙酯,乙烯基单体和稀土配合物都加入到溶胶体系中,在弱酸,如乙酸的存在下水解和缩合,弱酸在此即是调节pH值又起到增进两相相溶性的目的。搅拌混合成为均相溶胶,然后凝胶化。之后利用热聚合方法引发单体聚合,从而获得有机/无机纳米杂化发光材料。聚合原理为自由基聚合。本发明是在无共溶剂的条件下进行的,可制备收缩小的杂化材料,且制备周期短,聚合方法简单易行,易于工业化。可作为发光显示和滤波材料应用。
 
主权项
 1.一种无溶剂型高聚物/稀土化合物纳米杂化发光材料的合成方 法,是以传统的sol-gel法为基础,其特征在于采用的乙烯基单体结 构如下式: R1=H,CH3R2=H,CH2CH2OH, 采用的稀土配合物如下: 铕(III)2-噻吩甲酰三氟丙酮1,10-邻菲罗啉配合物Eu(TTA)3·phen 铕(III)2-噻吩甲酰三氟丙酮十六烷基吡啶配合物 C5H5NC16H33Eu(TTA)4 铽(III)水杨酸配合物Tb(Sal)3 铽(III)水杨酸1,10-邻菲罗啉配合物Tb(Sal)3·phen 铽(III)乙酰丙酮1,10-邻菲罗啉配合物Tb(acac)3·phen 在制备过程中,正硅酸乙酯(TEOS),乙烯基单体,稀土配合物 以及水、冰醋酸和过氧化苯甲酰同时加到一起,正硅酸乙酯和乙烯基 单体的重量百分比为90-10%∶10-90%,加入水、冰醋酸和过氧化苯 甲酰(BPO),它们的重量比为水∶冰醋酸∶正硅酸乙酯=0.3-1.5∶0.5-2∶ 1,过氧化苯甲酰∶乙烯基单体=0.001-0.01∶1,稀土配合物-1- 占正硅酸乙酯和乙烯基单体的总重量的0.1-3%,搅拌溶液,反应进 行2-48小时后,形成均相的溶胶,凝胶的制备温度为30-50℃,形 成凝胶后;室温陈化1周;之后加热聚合在60-80℃,时间为10-30 小时,然后置于70-100℃烘箱中加热干燥2周;得到在紫外光下激 发可发出耀眼的红色和绿色荧光的杂化发光块。