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申请(专利)号:CN01133350.2
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申请号:  CN01133350.2 申请日:  2001.10.26
名称:  二价茂稀土配合物催化丙交酯开环聚合的方法
公开(公告)号:  CN1359961 公开(公告)日:  2002.07.24
主分类号:  C08G63/08 分案原申请号:  <%=patentItem.DAN%>
分类号:  C08G63/08
颁证日:  <%=patentItem.LD%> 优先权:  <%=patentItem.PR%>
申请(专利权)人:  中国科学院长春应用化学研究所
地址:  130022吉林省长春市人民大街159号
发明(设计)人:  唐涛;崔冬梅;陈文启;黄葆同 国际申请:  <%=patentItem.IAN%>
国际公布:  <%=patentItem.IPN%> 进入国家日期:  <%=patentItem.DEN%>
专利代理机构:  长春科宇专利代理有限责任公司 代理人:  曹桂珍
国省代码:  吉林;22
欧洲主分类号:  <%=patentItem.PEC%> 欧洲分类号:  <%=patentItem.SEC%>
本国主分类号:  <%=patentItem.PNC%> 本国分类号:  <%=patentItem.SNC%>
 
摘要
本发明属于二价茂稀土配合物催化丙交酯进行本体及溶液开环聚合的方法。该方法中丙交酯本体开环聚合在100-150℃进行,反应1-3小时后,单体转化率可达100%。丙交酯溶液开环聚合时所用溶剂为四氢呋喃或甲苯,在四氢呋喃溶液中,丙交酯开环聚合反应可在室温至70℃进行,反应3-15小时后单体转化率可达100%;在甲苯溶剂中丙交酯开环聚合反应可在50-100℃进行,反应1-2小时后单体转化率可达到100%。产物的分子量由单体与引发剂的摩尔比控制,得到的聚丙交酯的构型保持。
 
主权项
 1.一种二价茂稀土配合物催化丙交酯开环聚合的方法,其特 征在于选择的茂稀土配合物具有如下结构: (1) ???(RmL)2Ln(S)x 其中Rm为甲基、叔丁基、环戊烷基、三甲基硅基、或2-甲氧基乙基, m=1或2,L为环戊二烯基、茚基或芴基;Ln为钐或镱,(S)x为溶剂, R1为乙基-(CH2CH2)-,L1和L2为环戊二烯基、茚基或芴基,L1与L2 可以相同,也可以不同; 工艺过程如下: 左旋丙交酯和外旋丙交酯本体聚合方法:二价稀土茂配合物为催 化剂,单体与催化剂的摩尔比100-3000,反应温度为110-210℃, 反应时间为0.5-2小时; 左旋丙交酯和外旋丙交酯的溶液聚合方法:采用的溶剂为甲苯或 四氢呋喃,单体浓度为15-50wt%,聚合反应温度为50-110℃,单体 与催化剂的摩尔比为300-2000,反应时间为1-8小时; 反应结束后冷却,用10%盐酸的氯仿溶液终止反应,得到淡黄 色固体产物;其中左旋丙交酯聚合物的旋光度[α]D25=-123--149。